隨著全球化的推進(jìn)，越來越多的化妝品制造商和出口商將目光轉(zhuǎn)向了歐盟這個世界上最大的單一市場。然而，想要在這個市場取得成功，了解并遵守歐盟化妝品法規(guī)是至關(guān)重要的。此篇文章旨在提供一個簡明扼要的歐盟化妝品法規(guī)的概述，以供出口商參考。

歐盟化妝品法規(guī)(Regulation(EC)1223/2009)于2013年7月11日正式在27個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登等地區(qū)生效。此法規(guī)對在歐盟市場上銷售的化妝品進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，涵蓋了責(zé)任人及分銷商的責(zé)任義務(wù)、產(chǎn)品安全評估、產(chǎn)品信息檔案、產(chǎn)品通報要求、禁止和限制使用的物質(zhì)、動物實(shí)驗(yàn)情況、標(biāo)簽書寫要求以及市場監(jiān)管等諸多方面。

在這個法規(guī)中，“化妝品”被定義為應(yīng)用在人體表皮、毛發(fā)、指甲、口唇和外生殖器等部位，或接觸牙齒和口腔內(nèi)黏膜的物質(zhì)或混合物，其主要或唯一的功能是達(dá)到清潔、賦予香氣、改變外觀、保護(hù)、使處于良好狀態(tài)或者矯正人體異味等作用。

一、境內(nèi)責(zé)任人：每一款化妝品需在歐盟境內(nèi)指定一名法人或自然人作為境內(nèi)責(zé)任人，負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品滿足法規(guī)要求。在不同情況下，責(zé)任人可以是制造商、進(jìn)口商或者分銷商。

二、安全評估、產(chǎn)品信息和產(chǎn)品通報：在產(chǎn)品投放市場前，必須進(jìn)行安全評估并完成安全評估報告，并向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal, CPNP）進(jìn)行產(chǎn)品通報。

三、成分使用限制：化妝品法規(guī)附錄Ⅱ中所列物質(zhì)禁止在產(chǎn)品中使用，附錄Ⅲ至Ⅵ中的物質(zhì)需在符合使用條件的情況下使用。而對于致癌、致突變或生殖毒性的物質(zhì)，除非滿足法規(guī)EC 1272/2008 CLP的特例情況，否則一律禁止在化妝品中使用。

四、標(biāo)簽要求：產(chǎn)品應(yīng)在銷售包裝展示面的顯著位置以清晰和易于辨識的方式標(biāo)明必要的信息，包括責(zé)任人姓名和地址（進(jìn)口產(chǎn)品需標(biāo)明原產(chǎn)國）、含量標(biāo)示、最短保質(zhì)期、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)批號或參考號以及化妝品功效、成分表等。

以上就是歐盟化妝品法規(guī)的概述。希望此篇文章對計劃進(jìn)軍歐盟市場的化妝品出口商有所幫助。請注意，法規(guī)的細(xì)則可能會有所變化，所以請定期檢查歐盟官方網(wǎng)站以獲取最新的法規(guī)信息。

有關(guān)化妝品法規(guī)的更多信息，可以訪問以下網(wǎng)站：

歐盟化妝品法規(guī)

歐盟化妝品通報入口

歐盟化妝品監(jiān)管部分需要特別留意的情況